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这些有机配体在强氧化的OAT条件下易被破坏，电力导致这些金属有机配合物变得相当不稳定。最后，交易交易水分子通过吸附和解离来补充催化循环中消耗的氧原子（步骤4）。
中心组织α-Fe2O3表面捕获空穴产生的高价铁氧与在传统均相催化氧化过程中的高价金属氧物种有类似的特性。图2无机盐的结构图pH7.0下亚硝酸盐、月市5亿亚砷酸盐和亚磷酸盐的结构图。文献链接：场化α-Fe2O3 asaversatileandefficientoxygenatomtransfercatalystincombinationwithH2Oastheoxygensource（Nat.Catal.，场化2021，DOI：10.1038/s41929-021-00659-1）本文由木文韬翻译，材料牛整理编辑。
在金属有机配合物的OAT系统中，规模有机配体通常被用来调节金属中心的微环境。亚硝酸盐和亚砷酸盐具有孤对电子，千瓦能够接受来自O原子供体的氧原子，而亚磷酸盐则不能。
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